La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó una prueba de coronavirus que puede entregar un diagnóstico de COVID-19 en 45 minutos.
La prueba, realizada por Cepheid, con sede en California, obtuvo autorización de emergencia el sábado, ocho días después de que la agencia dio su aprobación rápida para una prueba de Roche
El gigante de equipos médicos Thermo Fisher también tiene una prueba en el mercado.
La aprobación es parte de un esfuerzo concertado para recuperar el tiempo perdido
Los estados ahora también están implementando pruebas de manejo
La prueba de Cepheid se enviará la próxima semana, primero a los hospitales, pero la autorización de emergencia de la FDA significa que se puede usar en todos los entornos de atención.
De manera crucial, los proveedores no necesitarán capacitación para administrar la prueba, que se procesa en uno de los sistemas de prueba GeneXpert de Cepheid, de los cuales hay 23,000 en todo el mundo y 5,000 en los EE. UU.
"Una prueba precisa entregada cerca del paciente puede ser transformadora y ayudar a aliviar la presión que la aparición del brote de 2019-nCoV ha ejercido sobre los centros de salud que necesitan asignar adecuadamente sus recursos de aislamiento respiratorio", David Persing, jefe médico y tecnológico oficial de Cepheid, dijo en un declaración.
Este artículo fue publicado originalmente por Business Insider.
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