Una nueva prueba rápida que le dice a los usuarios dentro de 20 minutos si han contraído el coronavirus se está probando en el Reino Unido.
Si tiene éxito, otros países, incluidos los EE. UU., Podrían usar la nueva prueba de ensayo COVID-19 LAMP desarrollada por Optigene, un fabricante con sede en el Reino Unido.
Se produce pocos días después de que la administración Trump promoviera una prueba similar realizada por el gigante farmacéutico estadounidense Abbott Laboratories.
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como factor clave en el control de la epidemia en los EE. UU.
Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Advirtió más tarde al público sobre la confiabilidad de la prueba Abbott ID NOW, advirtiendo: “Todavía estamos evaluando la información sobre resultados inexactos y estamos en comunicación directa con Abbott sobre este importante tema”.
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En un día de anuncios importantes el jueves, el ministro de salud de Gran Bretaña, Matt Hancock, dijo también había ordenado 10 millones de pruebas de anticuerpos del gigante farmacéutico suizo Roche Diagnostics
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y Abbott.
Pero advirtió que era demasiado temprano para decir
Hancock dijo: “La ciencia innovadora tiene sus riesgos: muchos proyectos no salen. Pero vale la pena respaldar las cosas antes de saber si van a funcionar. No me disculpo por eso.
Juicios de la nueva prueba rápida de coronavirus que devuelve resultados en 20 minutos comenzó en Hampshire, en el sur de Inglaterra, el jueves.
Recibir resultados al instante, sin necesidad de enviar muestras de prueba a un laboratorio para su procesamiento, significará que las personas con síntomas tendrán certeza inmediata de si tienen el virus. Esto significará que pueden seguir rápidamente los consejos para quedarse en casa si dan positivo o si son libres de regresar al trabajo.
La prueba ha sido efectiva en entornos clínicos.
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Hasta 4.000 personas participarán en el piloto, que durará hasta seis semanas. Será dirigido por Hampshire Hospitals NHS Trust. Los profesionales de la salud capacitados tomarán un hisopo y procesarán los resultados en el sitio.
Hancock dijo: “Esta nueva prueba podría proporcionar resultados precisos casi en el acto. Esto permitirá a los trabajadores de salud y atención médica continuar con su turno o aislarse inmediatamente el mismo día, y eventualmente podría ofrecer el mismo beneficio a todo el país.
“Esto podría cambiar la forma en que controlamos COVID-19 en todo el país, haciendo que aquellos con resultados negativos vuelvan a la sociedad lo más rápido posible”.
La prueba de anticuerpos por separado se prioriza para los trabajadores de la salud. Hasta el momento, se han asegurado diez millones de pruebas con compañías como Roche y Abbott Labs, y el gobierno dijo que se implementarán en los próximos meses, y se están negociando nuevos acuerdos con los proveedores para proporcionar millones de pruebas de anticuerpos en laboratorio.
Hancock dijo: “Un resultado positivo de la prueba de anticuerpos, cualquiera que sea la prueba utilizada, no significa que la persona que se está haciendo la prueba sea inmune al COVID-19. Tampoco hay evidencia firme de que la presencia de anticuerpos signifique que alguien no puede reinfectarse con el virus o que no se lo transmitirá a otra persona. Si alguien da positivo, aún debe seguir las medidas de distanciamiento social y el uso apropiado del EPP ”.
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