El organismo de control de medicamentos de la UE da luz verde a la vacuna Moderna COVID-19

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio el miércoles el visto bueno a la vacuna COVID-19 de Moderna, allanando el camino para su autorización final por parte de la Comisión Europea.

La autorización de mercado condicional de la vacuna jab desarrollada por la empresa biotecnológica estadounidense Moderna marcará la segunda vacuna del bloque contra el coronavirus, ya que en diciembre, el organismo de control de medicamentos de la UE aprobó la candidata desarrollada por Pfizer y su socio alemán, BioNTech.

“Esta vacuna nos brinda otra herramienta para superar la emergencia actual”, dijo Emer Cooke, director ejecutivo de EMA, y agregó que la medida marca un “testimonio de los esfuerzos y el compromiso de todos los involucrados de que tenemos esta segunda recomendación positiva de vacuna en breve de un año desde que la OMS declaró la pandemia “.

La agencia con sede en Ámsterdam había adelantado una reunión inicial sobre la vacuna de Moderna para ayer, pero no resultó concluyente, ya que la EMA solicitó más información y se programó otra reunión para el miércoles.

La directora de la Comisión, Ursula von der Leyen, elogió la decisión de que “traerá más vacunas COVID-19 a los europeos, y agregó que la UE ahora está” trabajando a toda velocidad para aprobarla y hacerla disponible en la UE “.

La noticia de la segunda vacuna contra el coronavirus se produjo en medio de crecientes críticas contra la UE por su lento lanzamiento de la vacuna, ya que aunque los estados miembros iniciaron las vacunas simultáneamente el 27 de diciembre, hasta ahora solo una pequeña parte de la población de la UE ha sido vacunada.

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