La Agencia Europea de Medicina (EMA) ha comenzado a revisar la vacuna Sinovac Covid-19 de China, basándose en resultados preliminares de estudios clínicos y de laboratorio. “EMA evaluará el cumplimiento de [the vaccine] con los estándares habituales de la UE en cuanto a eficacia, seguridad y calidad “, dijo la agencia el martes. La vacuna ha mostrado tasas de eficacia de entre el 50 y el 90 por ciento, y hasta ahora ha sido autorizada en China, Indonesia, Turquía y Brasil.