Medicamentos para la migraña retirados del mercado debido a bacterias: qué saber


Pfizer ha retirado del mercado algunos medicamentos para la migraña por preocupaciones de que contienen bacterias.

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Se ha retirado del mercado ciertos lotes de medicamentos para la migraña. imágenes falsas

Pfizer, Inc. ha retirado un lote de medicamentos para la migraña por las preocupaciones de que las píldoras pueden estar contaminadas con dos tipos de bacterias dañinas.

La compañía emitió el retiro de hidrobromuro de eletriptán (RELPAX) el jueves pasado, señalando que los lotes afectados pueden contener el género de microorganismos Pseudomonas y Burkholderia.

Hasta el momento no ha habido informes de enfermedad o lesión, pero las personas con los medicamentos afectados deben devolverlos a su farmacia de inmediato.

Si se ingieren, ambas bacterias tienen el potencial de causar varios tipos de infecciones graves, especialmente en aquellos con sistemas inmunes debilitados.

“Las personas que consumen productos orales contaminados con microorganismos corren el riesgo de diseminación bacteriana desde el intestino al torrente sanguíneo, lo que puede provocar infecciones graves y potencialmente mortales. Además, existe el riesgo de problemas gastrointestinales temporales sin infección grave ", afirmó Pfizer en una publicación sobre la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sitio web.

Los medicamentos se distribuyeron ampliamente en todo el país a varios hospitales, mayoristas, minoristas y proveedores de atención médica en junio y julio.

los productos afectados

, que tienen una fecha de vencimiento de febrero de 2022, incluyen:

  • número de lote AR5407, caja de cartón que contiene una tarjeta blíster con seis tabletas de 40 miligramos (mg)
  • Número de lote CD4565, caja de cartón que contiene dos tarjetas blíster con seis tabletas de 40 mg cada una

Pfizer ya ha notificado a todos sus clientes directos sobre el retiro del mercado mediante una carta con detalles sobre cómo obtener un reembolso.

Cualquier persona con los lotes debe dejar de usarlos de inmediato. Además, cualquier proveedor con las píldoras debe dejar de distribuirlas e informar a sus clientes sobre la posible contaminación.

"Las farmacias deben ser conscientes de estos retiros del mercado e inmediatamente llamar a los pacientes que obtuvieron esos medicamentos de los parches retirados del mercado". Dr. Medhat Mikhael, dijo a Healthline un especialista en manejo del dolor y director médico del programa no operativo en el Centro de salud de la columna vertebral en el Centro médico MemorialCare Orange Coast en Long Beach, California.

Mientras la contaminación se detecte y se aborde lo suficientemente temprano, se puede evitar un brote, dijo Mikhael.

En general, el riesgo de enfermedad o infección grave es bastante bajo en personas sanas.

Si una persona sana se enfermara después de ingerir las píldoras, es probable que experimente síntomas más leves, como malestar gastrointestinal, diarrea y náuseas.

Sin embargo, aquellos con sistemas inmunes comprometidos, como aquellos que toman quimioterapia o personas con fibrosis quística, tienen el mayor riesgo si se exponen a cualquier género Pseudomonas o Burkholderia, ya que pueden experimentar infecciones potencialmente mortales.

"Ambos grupos bacterianos se encuentran fácilmente en el medio ambiente y tienen el potencial de causar una variedad de infecciones que van desde infecciones del torrente sanguíneo hasta infecciones de la piel y pulmonares", dijo Dr. Amesh Adalja, médico especialista en enfermedades infecciosas y erudito en el Centro de Seguridad de la Salud de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore.

Según Adalja, las infecciones respiratorias han sido típicamente el tipo de infección más común en estos tipos de bacterias.

Si tiene los medicamentos afectados, lo primero que debe hacer es devolverlos a su farmacia o llamar a Stericycle Inc. al 877-225-9750 para obtener más información sobre cómo devolverlos y obtener un reembolso.

Si consumió las píldoras, comuníquese con su proveedor de atención médica de inmediato. Pueden recetar antibióticos si es necesario, junto con un lote seguro de pastillas para la migraña.

"Los pacientes a quienes se les recetó el medicamento que se ha retirado del mercado deben hablar con su médico acerca de obtener una nueva receta; el retiro es solo para ciertos lotes, por lo que los pacientes deberían poder obtener píldoras de reemplazo", dijo Adalja.

Por último, asegúrese de informar sus síntomas al Programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, para que la FDA pueda continuar monitoreando la situación.

Aunque las contaminaciones bacterianas como esta son muy raras, saber cómo y por qué estos microorganismos terminaron en los medicamentos es vital para prevenir futuros brotes.

Pfizer, Inc. ha retirado dos lotes de RELPAX, un medicamento para la migraña para adultos, por las preocupaciones de que pueda estar contaminado con dos tipos de bacterias dañinas.

Si bien el riesgo de enfermedad es bajo en adultos sanos, los microorganismos – género Pseudomonas y Burkholderia – Puede causar infecciones graves y potencialmente mortales en personas inmunodeprimidas. Aquellos que tienen los medicamentos afectados deben devolverlos a una farmacia y contactar a su proveedor de atención médica de inmediato.

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