Según los informes, se probó en personas menores de 56 años – RT World News

Un fenómeno aparentemente extraño de que una dosis más pequeña de la vacuna Oxford-AstraZeneca Covid-19 sea más efectiva que una más grande se explica supuestamente porque se probó primero en un grupo más joven.

El lunes, la compañía farmacológica anunció que su vacuna AZD1222 para Covid-19, que se basa en un virus del resfriado común que causa infección en chimpancés, tiene una eficacia del 70 por ciento. El número es promedio para dos pruebas ligeramente diferentes. Uno involucró a personas, que recibieron media dosis de la vacuna, seguida de una dosis completa un mes después, mientras que el segundo grupo más grande tomó dosis completas para ambas inyecciones. Contrariamente a la intuición, el primer régimen mostró una eficacia del 90 por ciento, en comparación con el 62 por ciento para el segundo grupo de sujetos.



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Una dosis mayor generalmente produce una respuesta inmune más fuerte, por lo que la discrepancia hizo que algunos expertos se preguntaran. Aparentemente, AstraZeneca omitió un detalle clave de su estudio que explica los resultados, informó Bloomberg el martes citando a Moncef Slaou, jefe del programa estadounidense Operation Warp Speed.

La variante de media dosis se probó en personas de entre 18 y 55 años, mientras que la prueba de dosis completa incluyó a personas mayores. Las personas más jóvenes tienden a tener respuestas más fuertes a algunos tipos de vacunas. AstraZeneca dijo anteriormente que su estudio ha demostrado una fuerte respuesta entre los ancianos. La diferencia en la dosis no fue por diseño, sino más bien debido a un error en la cantidad de vacuna puesta en algunos viales, según Slaou.

La multinacional británico-sueca es uno de los muchos productores de vacunas que compiten para ofrecer sus productos a países de todo el mundo. Muchos han publicado resultados preliminares de sus estudios, que indican una eficacia mejor de lo esperado, lo que aumenta el optimismo del público sobre la superación de la pandemia de Covid-19. Sin embargo, las publicaciones de sus informes completos en revistas científicas revisadas por pares todavía están en proceso.



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Los pioneros occidentales en la carrera de vacunas esperan una aprobación rápida por parte de los reguladores de medicamentos, pero el problema de AstraZeneca puede tener un costo, creen algunos expertos.

“No creo que la FDA vea positivamente ningún ensayo en el que la dosis, las cohortes de edad o cualquier otra variable se hayan modificado a mitad del ensayo, de forma inadvertida o deliberada”. dijo Geoffrey Porges, un analista de SVB Leerink que predijo el lunes que la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos no aprobaría la vacuna.

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Noticia original: https://www.rt.com/news/507765-astrazeneca-vaccine-younger-people/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=RSS

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