La agencia de medicamentos de la UE aprueba las inyecciones de omicron de Pfizer y Moderna

El regulador de medicamentos de la UE, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dijo el jueves que había dado luz verde a dos vacunas que se dirigen a la variante omicron de Covid-19, informó AFP. Fueron desarrollados por la estadounidense-alemana BioNTech-Pfizer y por la empresa estadounidense Moderna, quienes crearon vacunas contra la cepa original del virus. Funcionan como refuerzos para las personas que ya recibieron una dosis completa de la vacuna original.

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