Todavía tenemos más que aprender sobre uno de los Las drogas más antiguas del mundo: aspirina. En investigación esta semana, los investigadores dicen que han descubrió más sobre cómo el fármaco reduce la inflamación. Los hallazgos podrían pabrir el camino hacia la creación de tratamientos similares pero más seguros para la inflamación y posiblemente incluso el cáncer, según el equipo.
También conocida como ácido acetilsalicílico, la aspirina se sintetizado por primera vez alrededor de la vuelta del siglo XX, aunque un precursor, derivado de las plantas de sauce, ha sido usado por los humanos durante miles de años. Es un tipo de medicamento antiinflamatorio no esteroideo (NSAID) y, lAl igual que otros AINE, puede tratar la fiebre, la inflamación y el dolor. Él también tiene un Efecto anticoagulante único.
La aspirina sigue siendo uno de los medicamentos más utilizados en el mundo, tanto como opción a corto plazo para diversas dolencias como tratamiento preventivo para personas con alto riesgo de enfermedad cardiovascular. Pero no es sin efectos secundarios, es decir, un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. El año pasado, los expertos estadounidenses incluso dejó de recomendar una dosis diaria de aspirina para bebés para adultos mayores sin antecedentes de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, citando evidencia de que cualquier beneficio modesto para la persona típica sería superado por el riesgos conocidos.
A pesar de lo importante que ha sido la aspirina durante más de un siglo, todavía hay muchas cosas que no entendemos sobre lo que hace dentro de nuestros cuerpos.. Entonces, los científicos de la Universidad de Texas en Arlington querían estudiar mejor su mecánica. Sus hallazgos fueron presentados el martes en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Bioquímica y Biología Molecular (ASBMB), que se lleva a cabo esta semana.
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“La aspirina es una droga mágica, pero su uso a largo plazo puede causar efectos secundarios perjudiciales, como hemorragia interna y daño a los órganos”, dijo el autor del estudio Subhrangsu Mandal, profesor de química y bioquímica, en un comunicado. declaración de la ASBMB. “Es importante que entendamos cómo funciona para que podamos desarrollar medicamentos más seguros con menos efectos secundarios”.
Se sabe que la aspirina inhibe las enzimas llamadas ciclooxigenasa o COX. Estas enzimas juegan un papel vital en la producción de otras sustancias químicas que causan inflamación. Los investigadores dicen que descubrieron varias formas en que la aspirina influye en este proceso, desde el control de los factores de transcripción que permiten la expresión de citoquinas (proteínas involucradas en la inflamación y nuestra respuesta inmune) hasta la desaceleración de la descomposición del aminoácido triptófano, otro jugador importante en la inflamación. También parece lograr esto último al inhibir la producción de indoleamina dioxigenasas (IDO), particularmente IDO1, durante el proceso inflamatorio.
“Dado que la aspirina es un inhibidor de la COX, esto sugiere una posible interacción entre la COX y la IDO1 durante la inflamación”, dijo Mandel.
Esta interacción podría ser importante para el tratamiento de otros tipos de enfermedades más allá de las indicaciones típicas de la aspirina, dicen los investigadores. Señalan que algunos tratamientos de inmunoterapia, que intentan fortalecer la respuesta del sistema inmunitario al cáncer, también se dirigen IDO1. Por lo tanto, es posible que los futuros inhibidores de la COX/IDO1 sean factibles como fármacos de inmunoterapia.
Este tipo de investigación básica es crucial para el desarrollo de fármacos, pero sigue siendo el principio mismo del camino. Mandel y su equipo dicen que ahora están tratando de crear pequeñas moléculas en el laboratorio que inhiban de manera similar la COX/IDO1, que probarán como posibles fármacos antiinflamatorios y de inmunoterapia.