La incapacidad de los pacientes para seguir las instrucciones de un medicamento recetado es uno de los factores clave que ha puesto en grave peligro la seguridad del paciente y la eficiencia de los sistemas de salud en toda la UE..
Los principales expertos científicos y representantes del sector de la salud se reunieron en Bruselas para discutir el tema y arrojar luz sobre el hecho de que la dispensación de dosis, cuando las tabletas o cápsulas que usa un paciente regularmente se envasan en dosis, ya sea a máquina o manualmente. es una solución que los responsables de la toma de decisiones en Europa deberían respaldar.
Durante la primera fase del debate, la atención se c entró en la importancia de mejorar la adherencia terapéutica al revelar la magnitud del problema. La discusión destacó que hasta 200,000 pacientes mueren prematuramente cada año en Europa debido a su incapacidad para seguir los detalles de una receta. Esto cuesta a los 28 gobiernos europeos un gasto adicional de € 125 mil millones en servicios de salud.
Los pacientes, de acuerdo con el panel de discusión, no se apegan a la ingesta de medicamentos recetados debido a la falta de comunicación con los especialistas de atención médica y su dificultad para encontrar o comprender la información que necesitan para una ingesta adecuada y su incapacidad para pagar la medicación que necesitan.
Aunque hay ejemplos alentadores de países donde el asesoramiento médico es más fácil de acceder para los pacientes, como en Bélgica, donde los farmacéuticos familiares ofrecen asistencia a los pacientes, la imagen más amplia en el resto de Europa es mucho más sombría.
España, Francia, los Países Bajos y Suecia utilizan actualmente herramientas de dispensación de dosis y han visto resultados positivos entre los pacientes que no cumplen con sus dosis de medicación. yoEn Suecia, la dispensación de dosis se introdujo en la década de 1990 manualmente como un modelo centralizado, aunque no es una parte integral del sistema de salud del país.
"Los costos que el gobierno sueco invierte anualmente en la atención médica de los pacientes que no se adhieren a sus medicamentos pueden ahorrarse fácilmente con la implementación de la dispensación de dosis como un elemento integral de los sistemas de atención médica para mejorar la adherencia terapéutica y el acceso a medicamentos".
Francia ha registrado resultados sorprendentes con muchos de sus pacientes que se han beneficiado de las herramientas de dispensación de dosis. Como se presentó, la proporción de pacientes que se apegaron a su medicamento debido a la administración de dosis fue de hasta 77% durante el primer mes que se les ofreció, y 98% durante el segundo mes con la administración de dosis.
Alexandre Valfer, un farmacéutico de la comunidad francesa, dijo que no hay regulación o asistencia financiera en Francia para la dispensación de dosis, lo que obliga a los profesionales de la salud a administrar la dispensación de dosis por su cuenta
A raíz de la mesa redonda, se espera que los encargados de formular políticas analicen qué necesitan los médicos, enfermeras, farmacéuticos y pacientes para tener un diálogo constructivo sobre lo que los pacientes necesitan para mejorar. Los expertos que se reunieron en Bruselas dijeron que los profesionales de la salud deberían estar más abiertos a conversar con sus pacientes y responder mejor a sus necesidades específicas.
Un marco legal consistente para la dispensación de dosis sigue siendo difícil de alcanzar, pero está obteniendo algún apoyo esporádico ya que los partidarios insisten en que la mejora de los estándares a través de un sistema unificado y paneuropeo reduciría la cantidad de muertes prematuras.
‘‘ Las disparidades entre las regulaciones nacionales deberían llevarnos a considerar establecer un marco legal para la dispensación de dosis, así como estándares y orientación para los estados miembros sobre cómo implementar con éxito tales herramientas en su sistema de salud. Como tomadores de decisiones, debemos tener en cuenta estos resultados, reconocer que existe una brecha de adherencia terapéutica, confrontar a todos los actores relevantes involucrados en el proceso y ofrecer dosificar un entorno regulatorio claro en toda Europa ', dijo el eurodiputado portugués Nuno Melo