SCOTUS vota para bloquear las restricciones al medicamento abortivo

En la noche del 21 de abril, la Corte Suprema dictaminó permitir que el medicamento mifepristona permaneciera en el mercado. informes AP. El caso continúa en tribunales inferiores, pero el acceso a la droga se mantendrá, por el momento. Las restricciones sobre la mifepristona entraron en vigencia el viernes a las 11:59 p. m., hora del Este.

La mifepristona es el medicamento para el aborto más utilizado en los Estados Unidos. Funciona al bloquear la hormona del embarazo progesterona, lo que hace que el útero no pueda soportar un embarazo. Es la primera pastilla que se puede tomar en un aborto con medicamentos. Como parte de un régimen de dos pastillas, le sigue otro medicamento llamado misoprostol que se puede obtener con receta tradicional y ha sido aprobado por la FDA desde 2000.

Según la sentencia del viernes, las personas que deseen interrumpir su embarazo todavía puede obtener el medicamento por correo. La mifepristona se puede usar hasta las 10 semanas de embarazo. La versión genérica de mifepristona GenBioPro también permanecerá disponible. El fallo para bloquear las restricciones a la mifepristona fue aprobado en una votación de 7 a 2, con el voto disidente de los jueces Alito y Thomas. Seguirá estando disponible en los estados que permiten el aborto. En los estados que han prohibido el abortola mifepristona estará disponible en el mercado gris, Jezabel señala.

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En la decisión, los jueces sopesaron los argumentos de que las restricciones sobre la droga de los fallos de los tribunales inferiores interrumpirían la disponibilidad de la droga.

El 7 de abril, el juez federal de distrito Matthew Kacsmaryk de Texas suspendió la aprobación de la píldora abortiva mifepristona por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). esta droga es conocido por ser seguro cuando se usa correctamente, y tiene un tasa de mortalidad de solo 0.0005 por ciento, según la FDA.

En Kacsmaryk decisión de 67 páginas el 7 de abril, dictaminó que el Aprobado “indebidamente” por la FDA

la píldora abortiva mifepristona hace más de dos décadas. Kacsmaryk escribió que la FDA se extralimitó en su autoridad al aprobar parcialmente el medicamento al usar un proceso de revisión especializado reservado para medicamentos para tratar “enfermedades graves o potencialmente mortales”. En realidad, la FDA se tomó su tiempo con la aprobación de mfipristone y no utilizó un proceso de aprobación acelerado. pasó tres rondas de revisiones durante un período de cuatro años en la década de 1990. Cada ronda emite una carta que indica que los datos de seguridad y eficacia del medicamento eran sólidos.

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La FDA no fue la primera agencia reguladora en aprobar el medicamento. Fue aprobado para su uso en Francia en 1988. Roussel Uclaf, la empresa francesa que primero fabricó el medicamento, suspendió brevemente su distribución tras las amenazas de grupos antiaborto. Según el Servicio de Investigación del Congresoesa suspensión duró solo dos días antes de que el gobierno francés ordenara su regreso al mercado.

Actualmente, Estado de las regulaciones de la FDA que el embarazo es una condición médica que puede ser grave y potencialmente mortal, pero Kacsymaryk, que no es científicoargumentó que es un “proceso natural esencial para perpetuar la vida humana”. Según un informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)EE. UU. tuvo una de las peores tasas de mortalidad materna en la historia del país en 2021. El estudio encontró 32,9 muertes maternas por cada 100.000 nacidos vivos, que es más de 10 veces el estimado tasa de otros países de ingresos altos.

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Casi al mismo tiempo que la decisión de Kacsmaryk el 7 de abril, El juez de distrito estadounidense Thomas O. Rice, del estado de Washington, esencialmente ordenó la decisión opuesta.. Rice aconsejó a las autoridades estadounidenses que no hicieran ningún cambio a la mifepristona en al menos 17 estados donde los demócratas presentaron demandas en un esfuerzo legal para proteger la disponibilidad del medicamento.

Kacsmaryk dio la administración biden y fabricante de mifepristona Laboratorios de Danzauna semana para apelar y buscar mantener en suspenso su fallo, que fue presentado casi inmediatamente después del fallo.

El 12 de abril, un posterior decisión de la Corte de Apelaciones del Quinto Circuito de los EE. no suspendió la aprobación de la mifepristona por parte de la FDA, pero mantuvo las restricciones que impedirían que el medicamento se enviara a los pacientes.

En un comunicado de la Casa BlancaEl presidente Joe Biden escribió: “Sigo respaldando la aprobación de mifepristona basada en evidencia de la FDA, y mi administración continuará defendiendo la autoridad experta e independiente de la FDA para revisar, aprobar y regular una amplia gama de medicamentos recetados”.

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