El alcalde de Detroit, Mike Duggan, dijo hoy en el programa de CNN de Wolf Blitzer que la ciudad de Detroit está en camino de ser la primera ciudad en desplegar la prueba COVID-19 de cinco minutos de Abbott Labs. El alcalde dijo que la prueba estaría disponible para los socorristas. El objetivo, dijo, era evaluar a los primeros respondedores que se autoaislan pero que aún no han dado positivo en la prueba del virus.
La ciudad de Detroit recibió las pruebas de Abbott Labs hoy, 1 de abril. Estarán disponibles para su uso dentro de las próximas 24 horas, dijo el alcalde.
Este sistema de Abbott recibió autorización de emergencia para uso de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Es un laboratorio en una caja que es aproximadamente del tamaño de un pequeño electrodoméstico de cocina. El tamaño pequeño y los resultados rápidos de la prueba significan que se puede implementar y utilizar más rápidamente que otros métodos.
La ciudad de Detroit está siendo golpeada especialmente por el nuevo coronavirus. Según cifras recientes, los condados de Detroit contienen el 81% de los 7.615 casos de coronavirus de Michigan. Más del 20% de la fuerza policial de 2.500 efectivos está en cuarentena con casos sospechosos de COVID-19.
El número significativo de casos en Detroit llevó al alcalde a salir de los canales tradicionales para obtener primero las pruebas.
Como The Washington Post lo dice, El alcalde Mike Duggan aseguró el número de teléfono celular de Miles White, el presidente y CEO saliente de Abbot Labs, y lo despertó el domingo por la mañana para pedir la prueba. Esta llamada telefónica de la madrugada le dio a la ciudad cinco máquinas y 5,000 pruebas.
Hoy la empresa dijo en un tweet que está haciendo que el sistema esté disponible esta semana en un entorno de atención urgente en los EE. UU. donde la compañía ya tiene instrumentación. Abbott Labs dice que ya tiene la huella molecular más importante en el punto de atención en los EE. UU. Y está "ampliamente disponible" en los consultorios médicos, clínicas de atención urgente, salas de emergencia y otras instalaciones médicas.
Abbott espera que pueda producir 5 millones de pruebas en abril, divididas entre las nuevas pruebas rápidas y las pruebas de laboratorio tradicionales que recibieron autorización de emergencia de la FDA el 18 de marzo.
