EE. UU. Dice no administrar vacunas a Johnson & Johnson después de que una mujer murió a causa de un coágulo de mancha poco común

En comparación, aproximadamente 1 de cada 600 personas estadounidenses ya han muerto de covid-19 o con la infección como factor contribuyente, lo que significa que infectarse por el coronavirus es el riesgo general mucho mayor.

El problema es que los coágulos de sangre han afectado a mujeres más jóvenes, cuyo riesgo personal de covid-19 es menor.

Las mujeres, todas entre las edades de 18 y 48, desarrollaron coágulos sanguíneos graves de seis a 13 días después de recibir la vacuna, la FDA dijo en un comunicado

. De acuerdo a los New York Times, una mujer murió y otra se encuentra en estado crítico.

Eso significa que las personas, especialmente las mujeres, que han recibido la vacuna J&J recientemente deben estar atentas a un fuerte dolor de cabeza, dolor en el abdomen o piernas y dificultad para respirar. Después de unas dos semanas, el riesgo parece pasar.

El gobierno advirtió que el tipo de coágulo que se observa, llamado trombosis del seno venoso cerebral, es muy inusual y que la heparina, un anticoagulante común que se usa a menudo para tratar los coágulos, podría ser peligrosa en estos casos. Un grupo de asesores de los Centros para el Control de Enfermedades de EE. UU. Se reunirá el miércoles 14 de abril para revisar los casos y “evaluar su posible importancia”.

En un comunicado, Johnson & Johnson dijo que era “consciente de un trastorno extremadamente raro”Involucrando a los receptores de la vacuna y dijo que había decidido posponer el lanzamiento de su vacuna en Europa.

Los coágulos de transferencia también se han relacionado con otra vacuna, de AstraZeneca, que se ha utilizado ampliamente en Europa pero aún no está autorizada en los EE. UU. Los reguladores en Europa han recomendado en algunos casos que las personas más jóvenes eviten esa vacuna.

Tanto la vacuna J&J como la AstraZeneca emplean un adenovirus, un componente supuestamente inofensivo. Ahora los científicos investigarán si el adenovirus, u otro aspecto de la vacuna, causa una reacción inmunológica que conduce a los coágulos.

Las dos vacunas más utilizadas en los EE. UU., Vendidas por Moderna y Pfizer, son vacunas de ARNm que emplean una tecnología diferente. Esas vacunas a menudo causan dolores musculares y fiebre, pero no se han relacionado con la formación de coágulos de sangre.

Es probable que la pausa anunciada por la FDA reduzca el uso de la inyección J&J en los sitios de vacunas federales. Los estados y los hospitales pueden optar por seguir administrándolo según la edad y el perfil de riesgo del paciente, aunque varios gobernadores, así como las cadenas de farmacias CVS y Walgreens, dijeron que también pausarían las inyecciones, informó el New York Times.

La vacuna J&J requiere una sola inyección y es más conveniente que las vacunas Moderna y Pfizer, que requieren dos dosis. Sin embargo, la fabricación de la empresa estuvo plagada de problemas. Ahora, con la preocupación por los efectos secundarios, el papel que desempeña en la respuesta de EE. UU. Puede volverse aún más limitado.

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