“Use máscaras cuando vea a su familia en Navidad”, insta la OMS a los europeos mientras los reguladores aceleran el calendario de vacunas COVID

Los europeos deberían usar máscaras en las reuniones familiares durante la Navidad, ya que el número de casos de coronavirus en la región se ha disparado, advirtió la Organización Mundial de la Salud.

“A pesar de algunos avances frágiles, la transmisión de COVID-19 persiste en toda la región europea extenso e intenso“Dijo la OMS en un consejo para individuos, comunidades y gobiernos para las vacaciones de invierno publicado en su sitio web el miércoles.

“Existe un alto riesgo de un mayor resurgimiento en las primeras semanas y meses de 2021”, agregó.

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Las reuniones deben realizarse al aire libre siempre que sea posible, y los participantes deben usar máscaras y distanciarse físicamente, dijo la OMS. “Puede resultar incómodo usar máscaras y ejercitar la distancia física cuando está con amigos y familiares, pero es una parte esencial para mantener a todos seguros y saludables”.


“Puede resultar incómodo usar máscaras y ejercitar la distancia física cuando está con amigos y familiares, pero es una parte esencial para mantener a todos seguros y saludables”.


– La Organización Mundial de la Salud

El consejo se produce cuando la Agencia Europea de Medicamentos anunció que había acelerado el proceso de aprobación de la vacuna desarrollada por la compañía farmacéutica estadounidense Pfizer PFE.
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y su socio alemán BioNTech BNTX,
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Allanando el camino para las vacunas en la región antes de fin de año.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció en un comunicado el martes por la noche que se reuniría el 21 de diciembreen lugar de decidir el 29 de diciembre si aprueba o no la vacuna Pfizer BioNTech después de que se solicitaran datos adicionales a las empresas.

La presión sobre la EMA para acortar su proceso de aprobación ha aumentado a medida que se han tomado más casos de coronavirus y se han tomado medidas de bloqueo más estrictas en el bloque de 27 naciones.

La vacuna Pfizer BioNTech ya ha sido aprobada para su uso en el Reino Unido, Estados Unidos y Canadá, y las ventas de la vacuna han comenzado en esos países.

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El ministro federal de Salud, Jens Spahn, quien instó a la EMA a su aprobación antes de Navidad, dijo el jueves que todos los estados miembros de la Unión Europea planean comenzar las vacunaciones contra COVID-19 a partir del 27 de diciembre.

“En Alemania comenzaremos el 27 de diciembre, si se da la aprobación según lo planeado. Los otros países de la UE quieren poder y quieren comenzar a partir del 27 de diciembre”, dijo Spahn frente a una Reunión en línea con la canciller Angela Merkel y ejecutivos de BioNTech, Reuters informó.

Alemania ha impuesto medidas de bloqueo más estrictas y ha cerrado escuelas y negocios no esenciales hasta el 10 de enero para frenar el aumento de las infecciones por coronavirus. El martes el Instituto Robert Koch El país registró 14.432 nuevos casos confirmados y 500 nuevas muertes.

“Es el momento de Europa”, dijo la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, en un tuit el jueves. “La vacunación comenzará en toda la UE el 27, 28 y 29 de diciembre”, añadió.

El jueves temprano, el presidente francés Emmanuel Macron había dado positivo por COVID-19, dijo el Palacio del Elíseo, ya que el Ministerio de Salud francés dijo que el número de casos de coronavirus en el país había aumentado en 17.615 en las últimas 24 horas, lo que hace un total de 2.4 corresponde a un total de millones de casos después de la Rastreador de la Universidad Johns Hopkins.

La EMA dijo el martes que había programado la reunión de emergencia de su Comité de Medicamentos Humanos para el 21 de diciembre para completar la evaluación de la vacuna “si es posible”. Agregó que la reunión del 29 de diciembre “se realizará si es necesario”.

Una vez que el comité recomiende la inyección, la Comisión Europea acelerará su proceso de decisión de aprobación “en unos días”, dijo la EMA.

Sin embargo, se sugirió que no se dará la aprobación hasta que los datos sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna sean lo suficientemente sólidos y completos para determinar si los beneficios de la vacuna superan sus riesgos.

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En noviembre, la UE acordó comprar hasta 160 millones de dosis de la vacuna candidata desarrollada por la biotecnología estadounidense Moderna MRNA.
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El inventario potencial del bloque de disparos de COVID-19 aumenta a casi 2 mil millones.

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