A sólo unos kilómetros de distancia, en Limpopo, las familias blancas vivían en casas grandes y atractivas, con fácil acceso a todas estas cosas. Cuanto mayor se hacía Sefala, más acribillaba a su padre con preguntas sobre la visible segregación racial de su barrio: “¿Por qué es así?”
Ahora, a sus 28 años, está ayudando a hacer algo al respecto. Junto con los científicos informáticos Nyalleng Moorosi y Timnit Gebru en el Distributed AI Research Institute (DAIR), una organización sin fines de lucro que Gebru creó en 2021, está implementando herramientas de visión por computadora e imágenes satelitales para analizar los impactos de la segregación racial en la vivienda, con la esperanza final de que su trabajo ayudará a revertirlo. Lea la historia completa.
-Abdullahi Tsanni
El primer tratamiento de edición genética: 10 tecnologías innovadoras para 2024
Hace sólo 11 años que los científicos desarrollaron por primera vez la potente tecnología de corte de ADN llamada CRISPR. Ahora han sacado CRISPR del laboratorio y lo han llevado a la medicina real con un tratamiento que cura los síntomas de la anemia falciforme.
La anemia falciforme se produce al heredar dos copias defectuosas de uno de los genes que producen la hemoglobina. Los síntomas incluyen ataques de dolor intenso y la esperanza de vida con la enfermedad es de sólo 53 años. Afecta a 1 de cada 4.000 personas en Estados Unidos, casi todos ellos afroamericanos.
La noticia es sin duda buena. Pero el precio esperado del tratamiento de edición genética es de 2 a 3 millones de dólares. Y Vertex no tiene planes inmediatos de ofrecerlo en África, donde la anemia falciforme es más común y donde todavía mata a niños. Lea la historia completa.