[It is] una situación bastante diferente en el Reino Unido, en Canadá y ahora en los Estados Unidos en términos de lo que está sucediendo con la pandemia y su necesidad …
Pero para enfatizar, esto no es la aprobación total que ha dado la FDA y tampoco el Reino Unido, ni Canadá. Estas son autorizaciones de emergencia para permitir la implementación de la vacuna.
También de la noche a la mañana, y esto es parte de la razón por la que la FDA confía en otorgar esa autorización, en el New England Journal of Medicine, una de las principales revistas médicas del mundo, Pfizer ha informado sobre los resultados de sus ensayos de fase tres, su resultados, y es muy alentador. Hemos escuchado algunos de los titulares antes, pero ahora hay más detalles y es literatura científica revisada por pares, y así es como avanzar, con experiencia científica. Noventa y cinco por ciento de efectividad, efectiva en ancianos y jóvenes, efectiva en personas sanas y con enfermedades crónicas y un muy buen perfil de seguridad.
Estos son resultados provisionales y obtendremos más detalles y muchos más detalles llegarán a la Administración de Productos Terapéuticos para permitirles hacer su propia evaluación independiente de estos asuntos y darnos la aprobación regulatoria y la confianza de que absolutamente necesitamos para cualquier vacuna nueva, que Es seguro y efectivo.
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Noticia original: https://www.theguardian.com/world/live/2020/dec/12/coronavirus-live-news-brazil-investigates-reinfection-australia-pins-hopes-on-oxford-vaccine