El uso de Ozempic tiene explotó en los últimos añospero a pesar de lo que hayas visto en las redes sociales, esta inyección semanal es no aprobado oficialmente para bajar de peso, sólo el tratamiento de la diabetes.
A medida que más médicos prescriben el medicamento (y el medicamento relacionado para bajar de peso Wegovy) para suprimir el apetito, algunos investigadores están cada vez más preocupado que los efectos secundarios pueden superar los beneficios a largo plazo para algunas personas.
Ahora, los científicos han identificado una ramificación potencialmente rara de la semaglutida (el fármaco detrás de Ozempic y Wegovy) que es lo suficientemente grave como para justificar una mayor investigación.
Junto con las náuseas, los vómitos y la diarrea, parece que esta clase de fármaco a veces está relacionada con problemas psiquiátricos adversos.
La semaglutida está técnicamente clasificada como un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1). Esta rama de la medicación imita una hormona natural del cuerpo que mejora el control del azúcar en sangre y suprime el apetito.
Entre enero de 2021 y mayo de 2023, una base de datos europea sobre medicamentos registró 481 eventos psiquiátricos asociados con tres fármacos GLP-1: semaglutida, liraglutida y tirzepatida.
Aproximadamente la mitad de estos eventos fueron reportados como depresión, seguida de ansiedad. Aproximadamente el 20 por ciento estaban relacionados con ideas suicidas.
Estos tres medicamentos están aprobados para tratar la pérdida de peso y la diabetes en Europa. La semaglutida es la más común y está aprobada para tratar la pérdida de peso solo en dosis más altas que Ozempic bajo la marca Wegovy.
“Aunque los eventos psiquiátricos adversos representan sólo el 1,2 por ciento del total de informes asociados con semaglutida, liraglutida y tirzepatida, 20 pacientes tuvieron un desenlace fatal o potencialmente mortal”, escribir el científico de salud pública Hajer Elkout y el farmacólogo Mansour Tobaiqy en su artículo.
“La gravedad de estos eventos adversos justifica investigaciones adicionales para explorar la relación causal”.
Sin más ensayos clínicos sobre semaglutida, liraglutida y tirzepatida, Torbaiqy y Elkout dicen que el verdadero riesgo de eventos psiquiátricos adversos seguirá siendo desconocido.
Y no son los primeros en levantar una bandera roja.
En julio de 2023, la Agencia Europea de Medicamentos Anunciado su preocupación por los posibles efectos secundarios de Ozempic en la salud mental después de revisar 150 informes que detallan pensamientos suicidas, ideaciones y autolesiones de personas que toman Ozempic.
Poco después, funcionarios en el reino unido expresaron preocupaciones similares.
Por el contrario, la Asesoría sobre Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos también ha estado investigando los efectos de los medicamentos GRP-1 en la salud mental, pero los funcionarios decir no han encontrado evidencia de causalidad.
De hecho, una reciente estudiar Un estudio realizado por el Instituto Nacional de Salud de EE. UU. encontró que aquellos que tomaban medicamentos GLP-1 mostraban un menor riesgo de ideación suicida en comparación con otros medicamentos contra la obesidad. Algunos psiquiatras en EE.UU. incluso han comenzado a recetar el medicamento para problemas de salud mental, aunque esto sigue siendo muy controvertido.
En 2023, un psiquiatra de Canadá, llamado Mahavir Agarwal, dijo Los New York Times que “prácticamente no hay datos” sobre personas con problemas de salud mental que toman semaglutida, lo que deja a los médicos “volando a ciegas” sin más evidencia.
La base de datos europea sobre efectos secundarios de los medicamentos es autoinformada y no puede revelar efectos causales, pero Tobaiqy y Elkout han encontrado evidencia inicial de que los problemas de salud mental asociados con los medicamentos GLP-1 podrían estar aumentando junto con las recetas.
Aproximadamente el 65 por ciento de los informes de eventos adversos registrados en la base de datos fueron de mujeres, a quienes a menudo se les receta este medicamento en tasas más altas. Sin embargo, los resultados fatales de estos eventos psiquiátricos fueron más probables entre los hombres.
Tobaiqy, de la Universidad de Jeddah en Arabia Saudita, y Elkout, que trabaja en la Universidad de Trípoli en Libia, sostienen que hasta que se realicen más estudios, “estos medicamentos deben usarse con cautela y monitorearse de cerca en pacientes con antecedentes o riesgo de sufrir trastornos psiquiátricos.”
Si un paciente experimenta cambios de humor o de comportamiento mientras toma estos medicamentos, debe hablar inmediatamente con su proveedor de atención médica e informarlo a una autoridad de seguridad de medicamentos.
El estudio fue publicado en el Revista Internacional de Farmacia Clínica.
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