Hay una nueva prueba COVID-19 del fabricante de tecnología de atención médica Abbott que parece ser la más rápida en términos de producción de resultados, y que puede hacerlo en el lugar justo en el punto de atención, sin requerir un viaje de ida y vuelta a un laboratorio. Esta prueba para el nuevo coronavirus que causa la pandemia mundial actual ha recibido autorización de emergencia para su uso en los EE. UU. Administración de Alimentos y Drogas, y comenzará la producción la próxima semana, con una producción de 50,000 por día posible a partir de la próxima semana.
El nuevo Prueba Abbott ID NOW COVID-19 utiliza la plataforma de diagnóstico Abbott ID NOW, que es esencialmente un laboratorio en una caja que es aproximadamente del tamaño de un pequeño electrodoméstico de cocina. Su tamaño, y el hecho de que puede producir un resultado positivo en solo cinco minutos, o uno negativo en menos de 15, significa que podría ser un medio muy útil para extender las pruebas de coronavirus más allá de su disponibilidad actual a más lugares, incluyendo clínicas y consultorios médicos y reducir los tiempos de espera tanto en términos de hacerse la prueba y recibir un diagnóstico.
A diferencia de las pruebas rápidas que se han utilizado en otros países, y que recibió un nuevo tipo de autorización Según una directriz de la FDA que no confirma la precisión de los resultados, esta solución de prueba rápida utiliza el método de prueba molecular, que funciona con muestras de saliva y moco tomadas de un paciente. Esto significa que funciona mediante la identificación de una porción del ADN del virus en un paciente, lo que significa que es mucho mejor para detectar la presencia real del virus durante la infección, mientras que otras pruebas que buscan en la sangre anticuerpos que se utilizan en el punto de -cuidados solo pueden detectar anticuerpos, que pueden estar presentes en pacientes recuperados que no tienen el virus de forma activa.
La buena noticia para la disponibilidad de esta prueba es que ID NOW, el hardware de Abbott con el que se ejecuta, ya "posee la mayor huella molecular en el punto de atención en los EE. UU." Y está "ampliamente disponible" en los consultorios médicos, urgente clínicas de atención, salas de emergencia y otras instalaciones médicas.
En total, Abbott ahora dice que cree que producirá 5 millones de pruebas en abril, divididas entre estas nuevas pruebas rápidas y las pruebas de laboratorio para las cuales recibió la autorización de uso de emergencia por parte de la FDA el 18 de marzo.
Las pruebas han sido uno de los primeros problemas que enfrentan los EE. UU. En términos de controlar la pandemia de coronavirus: el país se ha quedado atrás de otras naciones a nivel mundial en términos de pruebas per cápita realizadas, que según los expertos han obstaculizado su capacidad para rastrear y controlar adecuadamente rastrear la propagación del virus y su enfermedad respiratoria resultante. Los pacientes han informado que tienen que hacer todo lo posible para recibir una prueba y soportar largas esperas para obtener resultados, incluso en los casos en que sea probable la exposición y sus síntomas coincidan con el perfil COVID-19.